Jakie produkty wymagają oznakowania CE? Pełna lista przepisów UE

Nie istnieje rejestr „produktów CE”, w którym można się odnaleźć. Oznakowanie CE działa odwrotnie: około trzydziestu odrębnych aktów prawnych definiuje własne zakresy produktowe i jeśli twój wyrób mieści się w jednym z nich, oznakowanie jest obowiązkowe — a jeśli w żadnym, to jego umieszczenie jest naruszeniem prawa. Większość błędów w tym obszarze to nie nieudane badania. To błędna odpowiedź na wcześniejsze pytanie: który akt w ogóle ma zastosowanie.

Ten artykuł podaje pełną listę, pogrupowaną i z numerami aktów, żeby dało się ją przejść wyrób po wyrobie. Obejmuje też trzy rzeczy, których sama lista nie pokazuje: które popularne grupy produktów świadomie nie są objęte CE, co się dzieje, gdy do jednego wyrobu stosuje się kilka aktów jednocześnie, oraz gdzie cyfrowy paszport produktu został już wpisany do przepisów o oznakowaniu CE — bo w czterech z nich już jest.

Najważniejsze w skrócie

Oznakowanie CE jest obowiązkowe wyłącznie tam, gdzie konkretny akt prawny je przewiduje. Nie ma ogólnego obowiązku ani ogólnego wyłączenia — odpowiedź zawsze zależy od aktu i od wyrobu.
Umieszczenie oznakowania bez podstawy prawnej jest zabronione na mocy art. 30 rozporządzenia (WE) nr 765/2008. „Dodaliśmy CE, żeby wyglądało poważnie” to samo w sobie naruszenie.
Oznakowania CE wymaga obecnie około 30 aktów prawnych. Najczęstsze to dyrektywa niskonapięciowa, EMC i dyrektywa radiowa dla wszystkiego, co elektryczne, oraz akty o maszynach, zabawkach, ŚOI i wyrobach medycznych w swoich sektorach.
Jeden wyrób rutynowo podlega kilku aktom naraz. Elektronarzędzie z łącznością może jednocześnie mieścić się w zakresie przepisów maszynowych, LVD, EMC, dyrektywy radiowej, RoHS i Cyber Resilience Act. Trzeba spełnić wszystkie i wystawić jedną deklarację zgodności wymieniającą je wszystkie.
Duże, codzienne kategorie nie są objęte CE: meble, tekstylia, kosmetyki, żywność i materiały do kontaktu z żywnością, opakowania, narzędzia ręczne bez napędu. Oznakowanie CE na nich to sygnał ostrzegawczy, nie atut marketingowy.
Część wyrobów regulowanych nosi inne oznakowanie: wyposażenie morskie — znak steru, pojazdy — homologację typu, podsystemy kolejowe — weryfikację WE. Regulowany nie znaczy CE.
Cztery akty z rodziny CE mają już paszport produktu: rozporządzenie bateryjne (od 18 lutego 2027), rozporządzenie o bezpieczeństwie zabawek (2030), rozporządzenie o wyrobach budowlanych oraz ESPR poprzez akty delegowane.
Najnowsi członkowie rodziny CE mają charakter softwarowy: AI Act i Cyber Resilience Act używają oznakowania dla wyrobów, które nie stwarzają klasycznego ryzyka fizycznego.
European Product Act, zapowiedziany przez Komisję na III kwartał 2026, ma zrewidować całe te ramy — z dokumentacją cyfrową jako domyślną i z DPP wpisanym wprost do konstrukcji prawnej.

Zasada, która decyduje o wszystkim: zakres, nie typ wyrobu

Oznakowanie CE nie jest znakiem jakości, certyfikatem ani potwierdzeniem europejskiego pochodzenia. To własne oświadczenie producenta, że wyrób spełnia wszystkie mające zastosowanie wymagania unijnego prawa harmonizacyjnego i że przeprowadzono wymaganą procedurę oceny zgodności. Zasady ogólne znajdują się w art. 30 rozporządzenia (WE) nr 765/2008; procedury oceny pochodzą z decyzji nr 768/2008/WE i omawiamy je w przewodniku po modułach oceny zgodności.

Wynikają z tego dwie konsekwencje, obie sprzeczne z intuicją.

Po pierwsze, obowiązek tworzy akt prawny, a nie poziom ryzyka. Piła ręczna jest groźniejsza niż lampka nocna, a oznakowana CE jest lampka, nie piła — bo lampkę obejmuje dyrektywa niskonapięciowa, a narzędzi ręcznych bez napędu nie obejmuje żaden akt CE. Intuicja co do niebezpieczeństwa jest tu złym doradcą; jedynym doradcą są definicje zakresu.

Po drugie, oznakowanie jest zakazane tam, gdzie żaden akt nie ma zastosowania. Art. 30 ust. 2 rozporządzenia (WE) nr 765/2008 zabrania umieszczania CE na wyrobach nieobjętych przepisami je przewidującymi. Producent, który dodaje znak „dla pewności” na tekstyliach czy meblach, nie nadwykonuje obowiązków — składa wprowadzające w błąd oświadczenie i organy nadzoru rynku tak to traktują.

Pytanie nigdy nie brzmi więc: „czy mój wyrób jest dość niebezpieczny, żeby wymagał CE?”. Brzmi: „czy mój wyrób mieści się w zdefiniowanym zakresie któregokolwiek z poniższych aktów?”.

Pełna lista przepisów wymagających oznakowania CE

Sprzęt elektryczny, elektroniczny i radiowy

Najszersza grupa i najczęstszy pierwszy kontakt producenta z CE. Te akty się kumulują: głośnik Bluetooth mieści się w zakresie wszystkich czterech.

Akt prawny	Zakres produktowy
Dyrektywa niskonapięciowa 2014/35/UE	Sprzęt elektryczny o napięciu 50–1 000 V AC lub 75–1 500 V DC
Dyrektywa EMC 2014/30/UE	Aparatura mogąca powodować zaburzenia elektromagnetyczne lub być na nie wrażliwa
Dyrektywa radiowa 2014/53/UE	Wszystko, co celowo nadaje lub odbiera fale radiowe — Wi-Fi, Bluetooth, sieci komórkowe, RFID
Dyrektywa RoHS 2011/65/UE	Ograniczenie substancji niebezpiecznych w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym
Cyber Resilience Act (UE) 2024/2847	Produkty z elementami cyfrowymi — obowiązki zgłoszeniowe od 11 września 2026, pełne stosowanie od 11 grudnia 2027

Poniżej 50 V AC i bez modułu radiowego: urządzenie zasilane z USB może podlegać tylko EMC i RoHS. To nadal oznakowanie CE — lista aktów jest krótsza, nie pusta.

Maszyny, urządzenia ciśnieniowe i sprzęt do środowisk zagrożonych

Akt prawny	Zakres produktowy
Dyrektywa maszynowa 2006/42/WE → rozporządzenie maszynowe (UE) 2023/1230	Maszyny, elementy bezpieczeństwa, osprzęt do podnoszenia, łańcuchy, liny. Rozporządzenie stosuje się od 20 stycznia 2027
Dyrektywa windowa 2014/33/UE	Dźwigi trwale obsługujące budynki i ich elementy bezpieczeństwa
Dyrektywa ciśnieniowa 2014/68/UE	Urządzenia ciśnieniowe i zespoły powyżej 0,5 bara
Dyrektywa o prostych zbiornikach ciśnieniowych 2014/29/UE	Zbiorniki spawane powyżej 0,5 bara zawierające powietrze lub azot
Dyrektywa ATEX 2014/34/UE	Urządzenia i systemy ochronne do atmosfer potencjalnie wybuchowych
Rozporządzenie o kolejach linowych (UE) 2016/424	Podsystemy i elementy bezpieczeństwa kolei linowych — sama instalacja nie jest oznakowana CE
Dyrektywa hałasowa 2000/14/WE	Urządzenia używane na zewnątrz, z oznaczeniem gwarantowanego poziomu mocy akustycznej obok CE

Bezpieczeństwo, zdrowie i metrologia

Akt prawny	Zakres produktowy
Rozporządzenie ŚOI (UE) 2016/425	Środki ochrony indywidualnej, kategorie I–III
Rozporządzenie MDR (UE) 2017/745	Wyroby medyczne i wyposażenie, klasy I–III
Rozporządzenie IVDR (UE) 2017/746	Wyroby medyczne do diagnostyki in vitro, klasy A–D
Dyrektywa zabawkowa 2009/48/WE → rozporządzenie (UE) 2025/2509	Wyroby przeznaczone do zabawy dla dzieci poniżej 14 lat. Rozporządzenie stosuje się od 1 sierpnia 2030
Dyrektywa MID 2014/32/UE	Ciepłomierze, gazomierze, wodomierze, liczniki energii, taksometry i inne przyrządy w metrologii prawnej
Dyrektywa NAWI 2014/31/UE	Wagi nieautomatyczne wymagające udziału operatora
Rozporządzenie o urządzeniach gazowych (UE) 2016/426	Urządzenia spalające paliwa gazowe i ich osprzęt

Wyroby medyczne warto odnotować w kontekście DPP: są wyłączone z ESPR, więc za oznakowaniem CE nie pójdzie tu ekoprojektowy paszport produktu.

Budownictwo, energia i chemia

Akt prawny	Zakres produktowy
Rozporządzenie o wyrobach budowlanych (UE) 2024/3110	Wyroby trwale wbudowywane w obiekty. Zastąpiło rozporządzenie (UE) nr 305/2011, w mocy od 7 stycznia 2025, z długim okresem przejściowym. Oznakowanie CE wynika z deklaracji właściwości użytkowych
Dyrektywa ekoprojektowa 2009/125/WE	Produkty związane z energią, gdy obowiązuje akt wykonawczy
ESPR (UE) 2024/1781	Niemal wszystkie towary fizyczne, w tym komponenty i produkty pośrednie, w miarę przyjmowania aktów delegowanych
Rozporządzenie o produktach nawozowych (UE) 2019/1009	Unijne produkty nawozowe wprowadzane do obrotu z oznakowaniem CE
Dyrektywa o materiałach wybuchowych cywilnych 2014/28/UE	Materiały wybuchowe do użytku cywilnego
Dyrektywa o wyrobach pirotechnicznych 2013/29/UE	Wyroby pirotechniczne, kategorie F1–P2

Rozporządzenie o wyrobach budowlanych jest tu mechanicznie odmienne: producent deklaruje właściwości użytkowe wobec zharmonizowanych specyfikacji technicznych, a nie zgodność z wymaganiami bezpieczeństwa, i oznakowanie CE wynika z deklaracji właściwości użytkowych. Różnicę i nowy paszport opisujemy w artykule o CPR.

Transport, mobilność i najnowsze przypadki

Akt prawny	Zakres produktowy
Dyrektywa o rekreacyjnych jednostkach pływających 2013/53/UE	Rekreacyjne jednostki pływające, skutery wodne, silniki i komponenty
Rozporządzenie o bezzałogowych statkach powietrznych (UE) 2019/945	Systemy bezzałogowe w kategoriach otwartej i szczególnej, z etykietami klasy
Rozporządzenie bateryjne (UE) 2023/1542	Wszystkie kategorie baterii — przenośne, LMT, SLI, przemysłowe, do pojazdów elektrycznych
AI Act (UE) 2024/1689	Systemy AI wysokiego ryzyka. Terminy — patrz niżej

AI Act wymaga precyzji, bo terminy się przesunęły. Obowiązki dla systemów wysokiego ryzyka — w tym oznakowanie CE — miały pierwotnie wejść 2 sierpnia 2026 i 2 sierpnia 2027. Po przyjęciu pakietu Digital Omnibus dotyczącego AI stosuje się je od 2 grudnia 2027 dla samodzielnych systemów wysokiego ryzyka z załącznika III oraz od 2 sierpnia 2028 dla AI wbudowanej w wyroby objęte już sektorowym prawem CE z załącznika I. Obowiązki przejrzystości z art. 50 nie zostały przesunięte i obowiązują od 2 sierpnia 2026.

Czego oznakowanie CE nie obejmuje

Tu powstają najdroższe błędy — w obie strony. Część producentów umieszcza CE bez podstawy prawnej; inni zakładają, że jeśli nie stosuje się żaden akt CE, to nie stosuje się żadne unijne prawo produktowe. Oba założenia są fałszywe.

Bez oznakowania CE, ale z innymi przepisami UE:

Meble — żaden akt CE. Podlegają rozporządzeniu GPSR (UE) 2023/988, ograniczeniom chemicznym z REACH i EUDR w zakresie zawartości drewna. Meble są jednocześnie w planie prac ESPR, więc paszport przyjdzie, choć CE nie przyjdzie nigdy.
Tekstylia i odzież — żaden akt CE. Etykietowanie składu surowcowego, REACH i kategoria pierwszej fali ESPR.
Kosmetyki — rozporządzenie (WE) nr 1223/2009, ze zgłoszeniem do CPNP zamiast oznakowania CE.
Żywność, pasze i materiały do kontaktu z żywnością — całkowicie odrębny reżim.
Opakowania — PPWR, systemy ROP, bez oznakowania CE.
Narzędzia ręczne bez napędu, większość sprzętu sportowego, artykuły papiernicze, większość artykułów gospodarstwa domowego — wyłącznie ogólne bezpieczeństwo produktów.

Regulowane, ale oznaczane inaczej:

Wyposażenie morskie — dyrektywa 2014/90/UE stosuje znak steru, nie CE.
Pojazdy silnikowe, ciągniki rolnicze i leśne, motocykle i quady — rozporządzenia (UE) 2018/858, 167/2013 i 168/2013 stosują homologację typu.
Podsystemy kolejowe — dyrektywa (UE) 2016/797 stosuje weryfikację WE i zezwolenie na dopuszczenie do eksploatacji.

Test praktyczny: jeśli nie potrafisz wskazać aktu i artykułu, który wymaga oznakowania, nie powinieneś go umieszczać.

Jeden wyrób, kilka aktów prawnych

Większość producentów mających problem ze zgodnością nie ma problemu z badaniami. Ma niepełną listę mających zastosowanie aktów.

Weźmy akumulatorowe narzędzie ogrodowe z aplikacją, sprzedawane w UE w 2027 roku. W zakresie:

rozporządzenie maszynowe (UE) 2023/1230 — to maszyna
dyrektywa niskonapięciowa — jeśli ładowanie sieciowe powyżej 50 V jest częścią wyrobu
dyrektywa EMC — emisja i odporność elektromagnetyczna
dyrektywa radiowa — moduł Bluetooth
dyrektywa RoHS — ograniczenia substancji w elektronice
rozporządzenie bateryjne (UE) 2023/1542 — wyjmowany pakiet akumulatorowy
Cyber Resilience Act (UE) 2024/2847 — produkt z elementami cyfrowymi, od 11 grudnia 2027

Sześć albo siedem aktów, jeden wyrób. Reguły postępowania są stałe i warte zapamiętania:

Każdy mający zastosowanie akt trzeba spełnić w całości. Nie zastępują się wzajemnie, a najsurowsze wymaganie nie jest „wystarczająco dobre” dla pozostałych.
Procedura oceny zgodności może się różnić między aktami. Samoocena w jednym, udział jednostki notyfikowanej w drugim. Patrz moduły.
Umieszcza się jedno oznakowanie CE, nie jedno na akt.
Wystawia się jedną deklarację zgodności UE, wymieniającą wszystkie akty razem z odniesieniami do zastosowanych norm zharmonizowanych. Wzór i pola obowiązkowe są wspólne dla aktów właśnie po to, żeby ten jeden dokument działał.

Ten czwarty punkt jest miejscem, w którym zarządzanie danymi produktowymi przestaje być tematem administracyjnym. Deklaracja wymieniająca siedem aktów jest dokładnie tak wiarygodna, jak zapis tego, co przebadano, wobec której wersji normy i na którym wariancie wyrobu.

Zespoły i wyroby złożone: kiedy stajesz się producentem

Powracające i kosztowne nieporozumienie: łączenie komponentów z oznakowaniem CE nie tworzy wyrobu z CE „w drodze dziedziczenia”.

Jeśli składasz zakupione, indywidualnie oznakowane CE części w funkcjonalną całość o nowej własnej funkcji — linię produkcyjną z osobnych maszyn, szafę sterowniczą, maszynę z dodaną komórką robotyczną — wprowadzasz do obrotu nowy wyrób. Jesteś jego producentem. To znaczy: nowa ocena ryzyka dla zespołu, własna dokumentacja techniczna, własna deklaracja zgodności i własne oznakowanie CE na zespole. Deklaracje komponentów stają się wsadem do twojej dokumentacji, nie jej zastępnikiem.

Ta sama logika dotyczy istotnej modyfikacji. Zgodnie z rozporządzeniem maszynowym modyfikacja nieprzewidziana przez pierwotnego producenta, która wprowadza nowe zagrożenie lub zwiększa istniejące ryzyko, czyni modyfikującego producentem maszyny istotnie zmodyfikowanej — z pełnym zestawem obowiązków. Najczęściej wpadają w to firmy retrofitowe, integratorzy systemów i wewnętrzne służby utrzymania ruchu.

Gdzie DPP już siedzi w przepisach o oznakowaniu CE

Cyfrowy paszport produktu bywa opisywany jako temat ESPR. Nie jest — a przynajmniej nie tylko: został już wpisany do kilku aktów CE, w odrębnych harmonogramach i z odrębnymi zakresami.

Akt prawny	Paszport	Od kiedy
Rozporządzenie bateryjne (UE) 2023/1542	Paszport baterii dla LMT, przemysłowych >2 kWh i do pojazdów elektrycznych	18 lutego 2027
Rozporządzenie o zabawkach (UE) 2025/2509	DPP obowiązkowy, przejmuje rolę deklaracji zgodności	1 sierpnia 2030
Rozporządzenie o wyrobach budowlanych (UE) 2024/3110	System DPP dla wyrobów budowlanych	Etapowo, z aktami delegowanymi
ESPR (UE) 2024/1781	DPP per grupa produktowa, przez akty delegowane	Zgodnie z aktem delegowanym, pierwsze od 2027

Dwie obserwacje istotne dla planowania.

Rozporządzenie o bezpieczeństwie zabawek jest przypadkiem najbardziej pouczającym, bo paszport nie stoi tam obok deklaracji zgodności — zastępuje ją jako podstawowy dowód zgodności, przy czym samo oznakowanie CE pozostaje i staje się jednym z obowiązkowych elementów danych wewnątrz paszportu. To kierunek całych ram prawnych i opisujemy go osobno w tekście DPP zastępuje deklarację zgodności UE.

Z drugiej strony ESPR sięga do wyrobów, które nigdy nie miały oznakowania CE. Meble i tekstylia dostaną paszport, choć CE nigdy nie będzie ich dotyczyć. Zatem „które moje wyroby wymagają CE” i „które moje wyroby wymagają DPP” to dwie różne listy, częściowo tylko nachodzące na siebie — dlatego warto odpowiadać na nie osobno i równocześnie.

Co zmieni European Product Act

Warto wiedzieć już dziś, bo wpływa na to, ile z obecnej papierologii opłaca się zautomatyzować.

Program prac Komisji na 2026 rok obejmuje przegląd nowych ram legislacyjnych (NLF), zapowiedziany jako European Product Act w III kwartale 2026 — pakiet łączący zrewidowane nowe ramy legislacyjne i rozporządzenie o nadzorze rynku ze zrewidowanym rozporządzeniem o normalizacji. Konsultacje publiczne trwały w styczniu 2026.

Deklarowany kierunek to „digital by default”: elektroniczna dokumentacja wyrobu, elektroniczne deklaracje zgodności, obowiązkowa komunikacja elektroniczna między podmiotami gospodarczymi a organami oraz — wprost — wbudowanie cyfrowego paszportu produktu w same ramy NLF, zamiast utrzymywania go jako dodatku doklejanego wyrób po wyrobie. Odpowiedź CEN i CENELEC na konsultacje domaga się dokładnie takiego dopasowania.

Nic z tego nie jest jeszcze prawem, a propozycja z III kwartału 2026 oznacza przyjęcie o lata późniejsze. Ale ten kierunek usuwa jedno częste zastrzeżenie: firmy traktujące cyfrową dokumentację zgodności jako opcjonalną do czasu aktów delegowanych ESPR planują — na obecnych przesłankach — wbrew trajektorii samych ram prawnych.

Pięć kroków do zbudowania własnej listy

Zinwentaryzuj wyroby po funkcji, nie po katalogu. Definicje zakresu opierają się na tym, co wyrób robi i jak jest zasilany, a nie na tym, jak ułożona jest twoja oferta. Warianty z modułem radiowym trafiają do innego koszyka niż te bez.
Przejdź powyższą listę akt po akcie. Dla każdego przeczytaj artykuł o zakresie i artykuł o wyłączeniach. Właśnie w wyłączeniach kryje się większość prawdziwych odpowiedzi.
Spodziewaj się kilku trafień na wyrób i zapisz je wszystkie. Niepełna lista daje niedokładną deklarację zgodności, a to udokumentowane naruszenie nawet wtedy, gdy wyrób jest w pełni bezpieczny.
Dla każdego aktu ustal moduł oceny zgodności i to, czy potrzebna jest jednostka notyfikowana. Każdą jednostkę weryfikuj na liście NANDO Komisji — akredytacja to nie notyfikacja.
Zmapuj dane. Każdy akt wytwarza dowody: sprawozdania z badań, certyfikaty, odniesienia do norm, dane o substancjach. To te same dane, których dziś potrzebuje deklaracja zgodności, a jutro będzie potrzebował paszport produktu — zbieraj je raz, w systemie strukturalnym, a nie przy każdym wprowadzeniu wyrobu. Checklista wdrożenia pokazuje, jak to poukładać.

Najczęstsze pytania

Czy istnieje oficjalna lista produktów wymagających oznakowania CE?

Nie jako lista produktów — tylko jako lista aktów prawnych, każdy z własną definicją zakresu. Komisja publikuje prawo harmonizacyjne i strony sektorowe, ale przypisanie „mój wyrób → te akty” jest odpowiedzialnością producenta i nie da się jej zdelegować do tabelki.

Kiedy oznakowanie CE jest obowiązkowe?

Zawsze, gdy wyrób mieści się w zakresie aktu, który je przewiduje — i przed wprowadzeniem do obrotu w UE. Nie przy produkcji, nie przy sprzedaży użytkownikowi końcowemu, ale przy wprowadzeniu do obrotu. W przypadku importu importer musi zweryfikować, że producent to zrobił, a importerzy towarów spoza UE przyjmują obowiązki producenta, jeśli sprzedają pod własną nazwą lub marką.

Czy meble albo odzież wymagają oznakowania CE?

Nie. Żadnej z tych grup nie obejmuje jakikolwiek akt CE, a umieszczenie oznakowania byłoby naruszeniem. Obie podlegają innym przepisom UE i obie są w planie prac ESPR w kierunku cyfrowego paszportu produktu — a to obowiązek odrębny, bez komponentu CE.

Czy istnieje coś takiego jak certyfikat CE?

Dla większości wyrobów nie. Producent sam ocenia wyrób, kompletuje dokumentację techniczną i podpisuje deklarację zgodności bez udziału jednostki zewnętrznej. Certyfikaty istnieją tylko tam, gdzie mający zastosowanie akt wymaga jednostki notyfikowanej, i nawet wtedy jest to certyfikat tej jednostki dla konkretnego modułu, a nie ogólny „certyfikat CE”. Dostawca, który proponuje sprzedaż takiego dokumentu dla wyrobu podlegającego samoocenie, opisuje coś, co nie istnieje.

Sprzedajemy do UE z zewnątrz. Kto odpowiada?

Obowiązki spoczywają na producencie, ale UE potrzebuje osoby na terenie Unii, która odpowiada za dokumentację. Zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2019/1020 jest to podmiot gospodarczy wskazany dla danego wyrobu — producent, upoważniony przedstawiciel, importer albo dostawca usług realizacji zamówień. Bez niego wyrobu nie można legalnie wprowadzić do obrotu, niezależnie od przebadania.

Czy oznakowanie CE znaczy, że UE zatwierdziła wyrób?

Nie. Żaden organ UE nie zatwierdza wyrobów ani nie nadaje oznakowań CE. To własne oświadczenie producenta, oparte na dokumentacji, której organy mogą żądać po fakcie. To najczęstsze nieporozumienie w tym obszarze i właśnie dlatego zwrot „certyfikowane CE” nie ma sensu.

Czytaj dalej

myDPP nie jest jednostką notyfikowaną i nie przeprowadza oceny zgodności. To, co robi, to przechowywanie danych produktowych, z których budowane są deklaracje zgodności i paszporty produktu — wersjonowanych, walidowanych i czytelnych maszynowo. Zobacz myDPP.

Źródła

Rozporządzenie (WE) nr 765/2008, art. 30 (ogólne zasady oznakowania CE) — EUR-Lex
Decyzja nr 768/2008/WE (wspólne ramy wprowadzania produktów do obrotu, moduły oceny zgodności) — EUR-Lex
Rozporządzenie (UE) 2019/1020 w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów — EUR-Lex
Rozporządzenie (UE) 2024/1781 (ESPR) — EUR-Lex
Rozporządzenie (UE) 2023/1542 (rozporządzenie bateryjne) — EUR-Lex
Rozporządzenie (UE) 2025/2509 (rozporządzenie o bezpieczeństwie zabawek) — EUR-Lex
Rozporządzenie (UE) 2024/3110 (rozporządzenie o wyrobach budowlanych) — EUR-Lex
Rozporządzenie (UE) 2023/1230 (rozporządzenie maszynowe) — EUR-Lex
Rozporządzenie (UE) 2024/2847 (Cyber Resilience Act) — EUR-Lex
Rozporządzenie (UE) 2024/1689 (AI Act) i załącznik I, wykaz unijnego prawa harmonizacyjnego — EUR-Lex
Komisja Europejska, oznakowanie CE — obowiązki producentów, Jednolity rynek i przemysł
Komisja Europejska, program prac Komisji na 2026 r.: przegląd nowych ram legislacyjnych
CEN i CENELEC, odpowiedź na konsultacje dotyczące European Product Act, 2026