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CE-Zertifizierung: Kosten, Dauer und wofuer Sie wirklich bezahlen

Es gibt kein CE-Zertifikat zu kaufen, und keine Behoerde erhebt eine Gebuehr fuer das Zeichen. Was das Budget wirklich abdeckt: Normen, Pruefungen, Gebuehren benannter Stellen, Dokumentation und die laufenden Kosten.

Autor: myDPP Team

CE-Zertifizierung: Kosten, Dauer und wofuer Sie wirklich bezahlen

“Was kostet die CE-Zertifizierung?” gehoert zu den haeufigsten Fragen der Produktkonformitaet — und sie ist schwer zu beantworten, weil sie ein Produkt voraussetzt, das es nicht gibt. Keine Behoerde verkauft ein CE-Zertifikat. Die Europaeische Kommission erhebt keine Gebuehr fuer die CE-Kennzeichnung, es gibt kein Register, in das eingezahlt wird, und keine Lizenz, die verlaengert werden muesste. Bei einem grossen Teil der Produkte ist ausserhalb Ihres eigenen Unternehmens rechtlich ueberhaupt niemand beteiligt: Sie bewerten das Produkt, erstellen die technische Dokumentation, unterzeichnen die EU-Konformitaetserklaerung und bringen das Zeichen selbst an.

Deshalb reichen genannte Preise von einigen hundert Euro bis in den sechsstelligen Bereich, ohne dass einer davon falsch waere. Die Zahl haengt davon ab, welches Konformitaetsbewertungsverfahren die fuer Ihr Produkt geltende Rechtsvorschrift vorschreibt, wie viel Pruefung dieses Verfahren verlangt und ob eine unabhaengige Stelle dafuer bezahlt werden muss, Ihre Konstruktion oder Ihre Fertigung zu begutachten. Dieser Artikel zerlegt das Budget in seine tatsaechlichen Bestandteile, nennt marktuebliche Groessenordnungen, erklaert die gestiegenen Durchlaufzeiten und behandelt die laufenden Kosten, die in ersten Kalkulationen fast immer fehlen — einschliesslich jener, die der digitale Produktpass gerade hinzufuegt.

Das Wichtigste in Kuerze

  • Die CE-Kennzeichnung selbst ist kostenlos. Keine EU-Institution und keine nationale Behoerde erhebt eine Gebuehr fuer das Recht, sie anzubringen. Jeder ausgegebene Euro fliesst in Pruefungen, Fachwissen, Dokumentation oder an eine benannte Stelle — nie in eine Genehmigung.
  • Fuer die meisten Produkte existiert ueberhaupt kein Zertifikat. Nach Modul A bewertet der Hersteller selbst. Das Ergebnis ist eine technische Dokumentation und eine unterzeichnete Erklaerung, kein von Dritten ausgestelltes Zertifikat.
  • Der groesste Kostentreiber ist das Modul, nicht das Produkt. Selbstbewertung nach harmonisierten Normen ist guenstig; ein Verfahren mit EU-Baumusterpruefung und Qualitaetssystem-Audit liegt eine Groessenordnung darueber.
  • Harmonisierte Normen wurden bisher verkauft, nicht veroeffentlicht. Der Gerichtshof hat in der Rechtssache Malamud (C-588/21 P, Urteil vom 5. Maerz 2024) entschieden, dass verbindliche harmonisierte Normen Teil des Unionsrechts sind und frei zugaenglich sein muessen. Die Umsetzung ist unvollstaendig — pruefen Sie, was bereits kostenfrei verfuegbar ist, und budgetieren Sie den Rest.
  • Marktuebliche Groessenordnungen: etwa 400–1.500 EUR fuer ein einfaches selbstzertifiziertes Produkt, 1.500–3.000 EUR fuer ein Funkgeraet nach der Funkanlagenrichtlinie und ab 13.000 EUR, wenn eine benannte Stelle eingebunden werden muss. Regulierte Bereiche wie Medizinprodukte liegen weit darueber.
  • In mehreren Branchen ist nicht Geld, sondern Zeit der Engpass. Bei Medizinprodukten werden Wartezeiten von 6–12 Monaten bis zur Annahme und Pruefzeiten von 13–18 Monaten berichtet; rund 45 Stellen tragen dort eine Last, die frueher auf etwa 80 verteilt war.
  • Die laufenden Kosten ueberraschen am meisten: Normen werden ueberarbeitet, Erklaerungen nach Produktaenderungen neu ausgestellt, Qualitaetssystem-Zulassungen ueberwacht — und Produktdaten muessen jetzt gepflegt statt archiviert werden.
  • myDPP ist keine benannte Stelle. Es fuehrt keine Konformitaetsbewertung durch und stellt keine Zertifikate aus. Es speichert, versioniert und veroeffentlicht die Produktdaten, die aus der Bewertung hervorgehen.

Die Frage hinter dem Preis

Bevor eine Zahl ueberhaupt Bedeutung hat, muessen Sie wissen, in welcher von zwei Situationen Sie sich befinden.

In der ersten erlaubt die geltende Rechtsvorschrift die Selbstbewertung. Sie wenden die harmonisierten Normen an, fuehren die dort vorgesehenen Pruefungen durch oder beauftragen sie, erstellen die technische Dokumentation, unterzeichnen die Erklaerung und bringen das Zeichen an. Die Kosten bestehen aus eigener Ingenieur- und Verwaltungszeit zuzueglich etwaiger Laborarbeit. Das betrifft einen sehr grossen Anteil aller CE-gekennzeichneten Waren.

In der zweiten verlangt die Rechtsvorschrift eine benannte Stelle — eine von einem Mitgliedstaat benannte und von der Kommission gelistete unabhaengige Organisation —, die Ihre Konstruktion, Ihre Fertigung oder beides begutachtet. Jetzt entstehen Rechnungen von aussen, und am Ende kann ein echtes Zertifikat stehen: eine EU-Baumusterpruefbescheinigung nach Modul B oder eine Qualitaetssystem-Zulassung nach den Modulen D, E, H oder H1.

Welche Situation vorliegt, ist keine Ermessens- oder Budgetfrage. Es steht in der fuer Ihr Produkt geltenden Rechtsvorschrift, und der Buchstabe des Moduls entscheidet. Unser Leitfaden zu den Konformitaetsbewertungsmodulen A bis H1 erklaert, wie diese Wahl zu lesen ist, und welche Produkte eine CE-Kennzeichnung brauchen zeigt, wie Sie die einschlaegigen Rechtsakte ueberhaupt finden. Klaeren Sie das Modul, bevor Sie Angebote einholen — ein Angebot fuer das falsche Verfahren sagt nichts aus.

Wofuer Sie tatsaechlich bezahlen

Harmonisierte Normen

Diese Kostenposition erwarten Ersthersteller am wenigsten. Die Anwendung einer harmonisierten Norm begruendet die Konformitaetsvermutung und ist damit der guenstigste Weg zur Konformitaet — die Normen selbst wurden jedoch traditionell von nationalen Normungsorganisationen verkauft, ueblicherweise zu Preisen von einigen zehn bis einigen hundert Euro je Dokument. Ein Produkt, das mehrere Normen beruehrt, kann so einen vierstelligen Betrag ansammeln, bevor eine einzige Pruefung laeuft.

Das aendert sich langsam. In der Rechtssache Public.Resource.Org und Right to Know gegen Kommission (C-588/21 P, Urteil vom 5. Maerz 2024) hat der Gerichtshof entschieden, dass durch Unionsrecht verbindlich gemachte harmonisierte Normen Teil des Unionsrechts sind und das Rechtsstaatsprinzip freien Zugang verlangt. Die Umsetzung erfolgt schrittweise und ist umstritten: Ein weiteres Verfahren (T-631/24) betrifft die Frage, ob der Grundsatz auch international miterarbeitete Normen erfasst, und die anstehende Revision der Verordnung (EU) Nr. 1025/2012 duerfte klaeren, wie das Normungssystem finanziert wird, wenn die Dokumente kostenfrei abgegeben werden. Praktischer Rat fuer 2026: pruefen, was bereits frei verfuegbar ist, und den Rest einplanen.

Pruefungen

Pruefungen sind bei den meisten selbstzertifizierten Produkten der groesste externe Kostenblock. Was geprueft wird, haengt vollstaendig vom Produkt ab: elektromagnetische Vertraeglichkeit, elektrische Sicherheit, mechanische Sicherheit, Stoffgehalte, Entflammbarkeit, Funkeigenschaften.

Marktzahlen geben ein Gefuehl fuer die Groessenordnung. Eine einfache EMV-Pruefung fuer ein einfaches Elektroprodukt wird ueblicherweise im Bereich von 400–800 EUR angeboten. Ein Funkgeraet mit mehreren Funktechnologien kann allein bei den Pruefungen 2.000–4.000 EUR erreichen, weil jede Funkschnittstelle und jedes Frequenzband Pruefaufwand hinzufuegt. Chemische und mechanische Pruefungen bei Spielzeug oder Textilien werden je Stoff oder je Pruefverfahren berechnet und skalieren mit der Zahl der Materialien und Farbvarianten, nicht mit der Zahl der Modelle.

Legitime Einsparungen sind moeglich. Die Pruefung einer repraesentativen Worst-Case-Variante statt jeder Artikelnummer, die Wiederverwendung von Bauteilnachweisen der Lieferanten und die Konstruktion nach der Norm — statt zu pruefen und dabei festzustellen, dass man sie uebersehen hat — senken die Rechnung erheblich.

Gebuehren benannter Stellen

Wo eine benannte Stelle erforderlich ist, dominiert deren Gebuehr das Budget. Die Stellen berechnen eine Antragsgebuehr, danach Stunden- oder Tagessaetze fuer die Pruefung der technischen Dokumentation und fuer Qualitaetssystem-Audits, zuzueglich Reisekosten bei Audits vor Ort.

Branchenerhebungen ueber EU-weit benannte Stellen sehen die durchschnittliche Antragsgebuehr bei rund 1.500 EUR, mit Stundensaetzen fuer Dokumentationspruefung und Qualitaetssystem-Audits von jeweils etwa 320 EUR. Das sind Anhaltswerte, keine Tarife — benannte Stellen sind Wirtschaftsunternehmen und setzen ihre Preise selbst; sie variieren nach Stelle, Branche und Land. Die Gebuehr ist zudem nicht alles: Die eigene Personalzeit fuer die Bearbeitung von Abweichungen uebersteigt haeufig die Rechnung.

Dokumentation und Uebersetzung

Die technische Dokumentation ist ein Arbeitsergebnis, und jemand muss sie schreiben. Bei einem Produkt mit einiger Komplexitaet bemisst sich das in Ingenieurwochen — und es wird am haeufigsten unterschaetzt, weil es kein sichtbares Ergebnis hervorbringt, bis eine Behoerde danach fragt.

Die Uebersetzung ist eine eigene, gesetzlich veranlasste Kostenposition. Die EU-Konformitaetserklaerung sowie Betriebsanleitungen und Sicherheitsinformationen muessen in der Sprache oder den Sprachen bereitgestellt werden, die der jeweilige Mitgliedstaat verlangt, in dem das Produkt in Verkehr gebracht wird. Der Vertrieb in ein Dutzend Maerkte vervielfacht diese Position unmittelbar. Unser Leitfaden zur EU-Konformitaetserklaerung mit Vorlage und Pflichtfeldern beschreibt, was zu uebersetzen ist.

Rollen ausserhalb der EU

Ein ausserhalb der Union niedergelassener Hersteller benoetigt in der Regel einen Bevollmaechtigten, und nach den Marktueberwachungsvorschriften muss es einen fuer das Produkt verantwortlichen Wirtschaftsakteur in der Union geben. Das sind beauftragte Dienstleistungen mit wiederkehrenden Jahresgebuehren, keine einmaligen Kosten — und sie fehlen in ersten Budgets regelmaessig.

Groessenordnungen nach Verfahren

Die folgenden Zahlen sind Marktbeobachtungen zu Planungszwecken, keine regulierten Preise. Nutzen Sie sie, um Angebote einzuordnen und ueber die anzustrebende Route zu entscheiden — nicht als Schaetzung fuer Ihr konkretes Produkt.

SituationUebliches VerfahrenGroessenordnung
Einfaches Produkt, harmonisierte Normen greifen sauberModul A, Selbstbewertung400–1.500 EUR
FunkanlagenModul A oder B+C nach RED1.500–3.000 EUR und mehr
Normen nicht vollstaendig angewandt oder hoehere RisikoklasseModul B plus C, D, E oder Fab 13.000 EUR
Jede einzelne Einheit geprueftModul GPreis je Einheit; nur bei kleinen Stueckzahlen sinnvoll
Stark regulierte Bereiche (z. B. Medizinprodukte)Klassenabhaengig, durchgehend benannte StelleZehn- bis Hunderttausende

Medizinprodukte verdienen eine Anmerkung, gerade weil ihre Zahlen die Suchergebnisse dominieren und Erwartungen verzerren. Selbstzertifizierte Produkte der Klasse I werden ueblicherweise im Bereich mehrerer zehntausend Euro kalkuliert, hoehere Klassen erreichen sechsstellige Betraege. Diese Zahlen spiegeln ein besonders anspruchsvolles Regime wider und lassen sich nicht auf Konsum- oder Industriegueter uebertragen. Medizinprodukte liegen zudem ausserhalb des Anwendungsbereichs der ESPR und damit ganz ausserhalb der Diskussion um den digitalen Produktpass.

Was den Betrag treibt

Zahl der anwendbaren Rechtsakte. Ein einzelnes Produkt faellt haeufig zugleich unter mehrere Rechtsvorschriften — ein vernetztes Hausgeraet kann gleichzeitig elektrische Sicherheit, EMV, Funk, Chemikalien und Energieverbrauchskennzeichnung beruehren. Jede fuegt Anforderungen und oft Pruefungen hinzu.

Vollstaendige Anwendung harmonisierter Normen. Weicht man von einer harmonisierten Norm ab oder arbeitet in einem Feld ohne verfuegbare Norm, landet man in der Regel in einem Verfahren mit benannter Stelle. Das ist die teuerste verfuegbare Entscheidung.

Produktkomplexitaet und Varianten. Die Kosten skalieren mit der Zahl wirklich unterschiedlicher technischer Konfigurationen, nicht mit der Sortimentsgroesse. Eine gut begruendete Worst-Case-Gruppierung ist bares Geld wert.

Qualitaet der Lieferantendaten. Kommen Bauteilerklaerungen, Materialdaten und Pruefberichte vollstaendig an, entsteht die technische Dokumentation schnell. Muessen sie durch die Lieferkette verfolgt werden, steigt der Personalaufwand steil — genau das Problem, das strukturierte Produktdatenhaltung adressiert.

Zeitpunkt. Spaete Pruefungen verwandeln Durchfaller in Neukonstruktionen. Die guenstigste Konformitaetsarbeit entsteht, solange sich das Design noch aendern laesst.

Wie lange es dauert

Bei einem selbstbewerteten Produkt bestimmen Laborvorlaufzeiten und der eigene Dokumentationsaufwand den Zeitplan. Ein Pruefplatz ist ueblicherweise in einigen Wochen verfuegbar, Pruefung und Bericht dauern einige weitere; die technische Dokumentation entsteht parallel. Zwei bis vier Monate von einem stabilen Design bis zur unterzeichneten Erklaerung sind fuer ein unkompliziertes Produkt eine realistische Planungsgroesse.

Ist eine benannte Stelle beteiligt, aendert sich das Bild vollstaendig, und in mehreren Branchen ist inzwischen Kapazitaet statt Geld der Engpass. Im Medizinproduktebereich werden bei den ausgelasteten Stellen sechs bis zwoelf Monate berichtet, bevor ein Antrag ueberhaupt angenommen wird, mit Pruefzeiten von dreizehn bis achtzehn Monaten von der Annahme bis zur Bescheinigung. Die strukturelle Ursache ist aufschlussreich: Rund fuenfundvierzig Stellen sind unter dem geltenden Medizinprodukteregime benannt und uebernehmen Arbeit, die frueher auf etwa achtzig verteilt war, waehrend jede Bewertung heute mehr Aufwand erfordert als zuvor.

Andere Branchen stehen nicht unter demselben Druck, doch die Lehre laesst sich verallgemeinern. Verlangt Ihr Verfahren eine benannte Stelle, sprechen Sie Kandidaten frueh an, fragen Sie vor dem Preis nach der Wartezeit und behandeln Sie deren Verfuegbarkeit als Projektrestriktion, nicht als Beschaffungsdetail.

Die laufenden Kosten, die niemand einplant

CE-Konformitaet wird haeufig als Projekt mit Enddatum behandelt. Sie aehnelt eher einem Abonnement.

Normen werden ueberarbeitet. Wird eine harmonisierte Norm abgeloest, endet die an die alte Fassung geknuepfte Konformitaetsvermutung nach einer im Amtsblatt veroeffentlichten Uebergangsfrist. Weiterhin in Verkehr gebrachte Produkte muessen gegen die neue Fassung neu bewertet werden. Eine Erinnerung kommt nicht.

Produkte aendern sich. Ein neuer Lieferant, ein ersetztes Bauteil, ein Firmware-Release mit veraendertem Funkverhalten, ein geaendertes Gehaeuse — jedes kann eine Neubewertung und eine neu ausgestellte Erklaerung erfordern. Eine wesentliche Veraenderung kann den Veraendernden sogar zum rechtlichen Hersteller machen.

Qualitaetssystem-Zulassungen erfordern Ueberwachung. Die Module D, E, H und H1 umfassen wiederkehrende Audits, nicht eine einmalige Zulassung. Diese Audits fallen etwa jaehrlich an und werden jedes Mal berechnet.

Bescheinigungen laufen ab. EU-Baumusterpruefbescheinigungen werden befristet erteilt und muessen erneuert werden.

Dokumentation muss aufbewahrt und auffindbar bleiben. Technische Unterlagen sind den Behoerden noch Jahre nach dem letzten in Verkehr gebrachten Stueck bereitzuhalten — typischerweise zehn. Die Speicherung ist trivial; Jahre spaeter die richtige Fassung des richtigen Dokuments zu finden, nicht.

Und jetzt muessen die Daten aktuell bleiben. Das ist der wirklich neue Posten. Unter der ESPR ist der Konformitaetsnachweis kein archiviertes PDF mehr, sondern ein Produktpass, der ueber die Lebensdauer hinweg zutreffend und zugaenglich bleiben muss. Das sind Betriebs- statt Projektkosten — und der Posten, der in einem Budget fuer 2026 am ehesten fehlt. Unsere Aufschluesselung der Kosten des digitalen Produktpasses behandelt diese Seite im Detail.

Wo Geld verschwendet wird

Der Kauf eines “CE-Zertifikats” bei einer Organisation, die keines ausstellen kann. Pruefen kann jedes Labor, und viele verkaufen danach ein eindrucksvolles Dokument. Nur eine fuer Ihre konkrete Rechtsvorschrift benannte Stelle kann eine Bescheinigung mit Rechtswirkung ausstellen, und nur dort, wo die Vorschrift eine verlangt. Pruefen Sie die Benennung in der NANDO-Liste der Kommission, erreichbar ueber die Single Market Compliance Space, und kontrollieren Sie den konkreten Rechtsakt, fuer den die Stelle benannt ist — nicht nur, dass sie irgendwo auf der Liste steht. Akkreditierung ist keine Benennung, und eine vierstellige Nummer in einer Werbebroschuere beweist nichts.

Die Bezahlung einer Bescheinigung, die Sie nicht brauchen. Faellt Ihr Produkt unter Modul A, ist die Einbindung einer benannten Stelle freiwillig und ohne rechtliches Gewicht. Sie kann kaufmaennisch sinnvoll sein, wenn ein Kunde sie verlangt, sollte aber eine bewusste Entscheidung sein, kein Missverstaendnis.

Die Zertifizierung eines Produkts ausserhalb des Anwendungsbereichs. Moebel, einfache Textilien und viele Alltagswaren tragen ueberhaupt keine CE-Kennzeichnung, weil keine CE-Rechtsvorschrift sie erfasst. Das Zeichen auf einem solchen Produkt anzubringen, ist selbst ein Verstoss.

Neuzertifizierung je Land. Eine Konformitaetsbewertung gilt unionsweit. Nationale Zulassungen innerhalb der EU zu bezahlen heisst, dasselbe zweimal zu bezahlen. Die echten laenderspezifischen Kosten sind die Sprachanforderungen an die Dokumentation — und die sind weit geringer.

Pruefen, bevor das Design steht. Die teuerste Pruefung ist die, die wiederholt wird, weil eine Woche nach dem Bestehen ein Bauteil gewechselt wurde.

Was ESPR und Produktpass hinzufuegen

Die ESPR ersetzt das Konformitaetsbewertungssystem nicht, sie erweitert es. Nach Artikel 4 legt die Kommission in jedem delegierten Rechtsakt entweder Modul A aus Anhang IV der ESPR oder eines der Module B bis H1 aus dem Beschluss Nr. 768/2008/EG fest. Fuer die meisten Produktgruppen ist Modul A — Selbstbewertung — zu erwarten, sodass die ESPR dort, wo heute keine Gebuehren benannter Stellen anfallen, voraussichtlich auch keine einfuehrt.

Was sie einfuehrt, ist eine Datenpflicht. Die Informationen, die der Erklaerung zugrunde liegen, muessen strukturiert sein, in einem Pass gefuehrt, aktuell gehalten und den Berechtigten zugaenglich gemacht werden. Fuer Hersteller, deren Konformitaetsnachweise heute in einem PDF-Ordner und einer Tabelle liegen, ist das die eigentliche Budgetposition — und sie liegt naeher an Systemarbeit als an Zertifizierung. Wie der DPP die EU-Konformitaetserklaerung ersetzt zeigt, wie weit der Pass das Papierdokument tatsaechlich abloest.

Fuenf Schritte zur eigenen Schaetzung

1. Klaeren Sie die anwendbaren Rechtsvorschriften. Arbeiten Sie mit den Anwendungsbereichsbestimmungen der Rechtsakte, nicht mit der Bezeichnung Ihrer Produktkategorie. Davon haengt alles Weitere ab.

2. Lesen Sie das Modul ab. Der einschlaegige Rechtsakt benennt das Konformitaetsbewertungsverfahren. Dieser eine Buchstabe trennt ein vierstelliges von einem fuenfstelligen Budget.

3. Listen Sie die harmonisierten Normen und bepreisen Sie sie. Pruefen Sie zuerst, was kostenfrei verfuegbar ist, und kalkulieren Sie den Rest. Die Normen sagen Ihnen zugleich, auf welche Pruefungen Sie sich festlegen.

4. Holen Sie Angebote fuer das richtige Verfahren ein. Ist eine benannte Stelle erforderlich, sprechen Sie mehrere an und fragen Sie vor dem Preis nach der Wartezeit. Ist sie es nicht, bepreisen Sie stattdessen Laborpruefungen und den eigenen Dokumentationsaufwand.

5. Ergaenzen Sie die laufende Position. Ueberwachungsaudits, Normenrevisionen, neu ausgestellte Erklaerungen, aufbewahrte Dokumentation und die Pflege der Passdaten. Schaetzen Sie diese von Anfang an jaehrlich, statt sie im zweiten Jahr zu entdecken.

Haeufig gestellte Fragen

Was kostet eine CE-Zertifizierung?

Es gibt keinen einheitlichen Preis, weil bei den meisten Produkten von niemandem etwas gekauft wird. Ein einfaches selbstzertifiziertes Produkt liegt ueblicherweise bei 400–1.500 EUR, Funkgeraete bei 1.500–3.000 EUR und mehr, Verfahren mit benannter Stelle ab 13.000 EUR. Welche Spanne gilt, bestimmt das in Ihrer Rechtsvorschrift vorgeschriebene Modul.

Wer stellt ein CE-Zertifikat aus?

Bei den meisten Produkten niemand — der Hersteller erklaert die Konformitaet, und ein Zertifikat existiert nicht. Wo die Rechtsvorschrift eine benannte Stelle verlangt, kann diese eine EU-Baumusterpruefbescheinigung oder eine Qualitaetssystem-Zulassung ausstellen. Nur diese Bescheinigungen haben Rechtswirkung, und sie tragen die in der Rechtsvorschrift vorgesehenen Bezeichnungen, nicht das allgemeine Etikett “CE-Zertifikat”.

Erhebt die EU eine Gebuehr fuer die CE-Kennzeichnung?

Nein. Fuer das Anbringen der CE-Kennzeichnung gibt es keinen Antrag, keine Registrierung und keine an eine EU-Institution oder nationale Behoerde zu zahlende Gebuehr.

Wie lange dauert die CE-Kennzeichnung?

Bei einem selbstbewerteten Produkt typischerweise zwei bis vier Monate ab stabilem Design, bestimmt durch Laborvorlaufzeiten. Ist eine benannte Stelle erforderlich, planen Sie in Quartalen statt Monaten; in den am staerksten ausgelasteten Bereichen koennen Wartezeit und Pruefdauer zusammen zwei Jahre uebersteigen.

Muss ich die Zertifizierung fuer jedes EU-Land wiederholen?

Nein. Eine nach EU-Recht durchgefuehrte Konformitaetsbewertung gilt unionsweit. Was sich je Land unterscheidet, ist die Sprache, in der Konformitaetserklaerung und Anleitungen bereitzustellen sind.

Kann myDPP die Zertifizierung durchfuehren oder eine Bescheinigung ausstellen?

Nein. myDPP ist keine benannte Stelle, fuehrt keine Konformitaetsbewertung durch und stellt keine Bescheinigungen aus. Es verwaltet die aus der Bewertung hervorgehenden Produktdaten — strukturiert, versioniert und verfuegbar fuer die Konformitaetserklaerung und den digitalen Produktpass.

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Quellen

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